"GxP шеңберінде дәрілік заттардың сапасын қамтамасыз ету тұжырымдамасы" бойынша 1 аралық бақылауға дайындық

Концепция обеспечения качества лекарственных средств в рамках GxP
GxP шеңберінде дәрілік заттардың сапасын қамтамасыз ету тұжырымдамасы пәні бойынша аралық бақылауға дайындық сұрақтары мен жауаптары.
8.    Фармацевтикалық әзірлеудің кезеңдері
9.    Біріктірілген менеджмент жүйесін енгізудің артықшылықтары
10.    ICH Q8 сәйкес дәрілік препараттарды фармацевтикалық жасаудың негізгі кезеңдерін атаңыз және сипаттаңыз.
11.    Тиісті фармацевтикалық тәжрибелер (GxP) және ДЗ өмірлік циклының барлық кезеңдерінде сапасын қамтамасыз етудегі ролі. 12.    Тиісті зертханалық тәжірибе (GLP) стандартына сай клиникаға дейінгі зерттеулер кезеңдері мен түрлері. Клиникаға дейінгі зерттеулердің негізгі құжаттары. Біріктірілген менеджмент жүйесі дегеніміз не?
13.    ICH маңызды құжаттары
14.    Дәрілік препараттың сапасы дегеніміз?