Презентация: GMP шеңберінде фармацевтикалық өндіріс ұйымдарының үй-жайлары мен жабдықтары СӨЖ үшін тапсырмалар: тұрақтылық сынағын өткізу және ДЗ сақтау мерзімін белгілеу ереже

Жоспар: 
Кіріспе
Негізгі бөлім
1. Өндіріс және сапаны бақылау ережесі
2. Тұрақтылық сынақтарын жүргізу және ДЗ сақтау мерзімін белгілеу қағидалары
3. ДЗ және медициналық бұйымдарды қайта бақылау
4. Өндіріс және сапаны бақылау, сондай-ақ тұрақтылыққа сынаулар жүргізу және сақтау мерзімін белгілеу және ДЗ және МБ қайта бақылау ережелерінің бөлімдері
5. Өндіріс және сапа ережелерінде қолданылатын негізгі ұғымдар
6. Өндірісті ұйымдастыруға қойылатын негізгі талаптар
Пайдаланылған әдебиеттер тізімі