Презентация: Тиісті өндірістік тәжірибенің қағидалары мен ережелері (GMP). Фармацевтикалық кәсіпорынның валидациясына қойылатын тиісті өндірістік тәжірбиенің (GMP) негізгі түсініктері мен талаптары

Жоспар:
1. Тиісті өндрістік тәжірибе(GMP). 
2. Тиісті өндірістік тәжірибеде дәрілік заттардың өндірісін және сапасын бақылауды ұйымдастыру. 
3. GMP негізінде фармацевтикалық компанияда сапа менеджменті жүйесін қалыптастыру. 
4. Тексеру. Тексеру түрлері. Валидацияның өндірістегі рөлі мен маңызы. 
Ctrl
Enter
Заметили ошЫбку
Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter

Написать комментарий

Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.